Саприна Екатерина Андреевна

Саприна Екатерина Андреевна

PsyJournalsID: 3040

младший научный сотрудник лаборатории цитогенетики Научного Центра Психического Здоровья РАМН, Москва, Россия, saprinaea@gmail.com

младший научный сотрудник НОЦ Нейробиологической диагностики наследственных нарушений психического развития у детей и подростков МГППУ, аспирант очной формы кафедры специальной психологии факультета клинической и специальной психологии МГППУ

Дата последнего обновления: 31.07.2011

Биография

Биография

Саприна Екатерина Андреевна – младший научный сотрудник лаборатории цитогенетики Научного Центра Психического Здоровья, РАМН (руководитель д.б.н., проф. Юров Ю.Б.); младший научный сотрудник НОЦ Нейробиологической диагностики наследственных нарушений психического развития у детей и подростков МГППУ (руководитель д.б.н. Н.Л. Горбачевская).

В настоящее время Саприна Екатерина Андреевна является аспирантом очной формы кафедры специальной психологии, факультета клинической и специальной психологии Московского Городского Психолого-Педагогического Университета.
Диссертационное исследование выполняется под научным руководством к.псх.н., зав.каф. дифференциальной психологии, декана факультета Клинической и специальной психологии  Т.А. Мешковой на тему «Психологические симптомокомплексы при расстройствах аутистического спектра различной наследственной этиологии».

В сферу научных интересов автора входят проблемы диагностики и психологической коррекции наследственных психических заболеваний.

Саприна Екатерина Андреевна выступала с постерами и докладами в ряде отечественных и зарубежных конференций (международный семинар «Коммуникация» при поддержке программы Хилтон-Перкинс, Школа Перкинс, Бостон, США в ФГУ «Сергиево-Посадский детский дом слепоглухих Росздрава» (Сергиев Пасад); II Всероссийская научно-практическая конференция по психологии развития «Другое детство» (Москва); международная конференция «8th Balkan Meeting оn Human Genetics» (Хорватия, Цавтат); международная конференция «Хромосома 2009» (Новосибирск); XVI Российский национальный конгрессе «Человек и лекарство» (Москва); VIII Российский конгресс «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва); международная конференция «BIT LIFE SCIENCES ‘2 nd Annual Congress and Expo of Molecular Diagnostics» (Китай, г.Пекин); XIV конгресс педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва); научно-практической конференции «Биологическая психиатрия - клинической психиатрии» (Москва); IX научно-практической межвузовской конференции молодых ученых «Молодые ученые – столичному образованию» (Москва); VI съезде Российского общества медицинских генетиков (Ростов-на-Дону).

Саприна Екатерина Андреевна проходила стажировку в лаборатории цитогенетики Института Генетики и Антропологии Человека (Германия, г.Йена). В настоящее время в соавторстве с Саприной Екатериной Андреевной опубликовано более 20 научных работ, в том числе 2 статьи, 11 тезисов отечественных конференций, 7 тезисов зарубежных конференций.

Публикации

  1. "The load of chromosome instability into the genetic etiology of autism" / Paediatria Croatica. Vol. 53.Suppl 2.P.35. 2009.
  2. "Somatic chromosomal abnormalities in spontaneous abortions: a case-control study of 600 consecutive cases" / Paediatria Croatica. 2009. Vol.53.Suppl 2.P.34-35.
  3. "Геномная организация хромосомных участков, вовлеченных в несбалансированные хромосомные перестройки, при аутизме: молекулярно-цитогенетический и in silico анализы" / Материалы международной конференции «Хромосома 2009». Новосибирск. 2009. С.8-9.
  4. "Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования аутистических расстройств: идентификация семейных диагностических маркеров" / Вопросы Диагностики в Педиатрии. 2009.Том 1.№3.С.20-25.
  5. "Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования аутистических расстройств: идентификация семейных диагностических маркеров" / Материалы восьмого Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» 2009.С.59-60
  6. "Хромосомная нестабильность и аутизм: клинико-генетический и молекулярно-цитогенетический анализ двух случаев" / Материалы восьмого Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». 2009.С.97-98
  7. "Выявление генов-кандидатов аутизма с помощью современных молекулярно-цитогенетических и биоинформатических технологий" / Материалы восьмого Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». 2009.С.98-99.
  8. "Увеличение числа детей с дополнительными нарушениями в составе учащихся современной школы для глухих детей за последние два десятилетия" / Другое детство. Сборник тезисов участников. Второй Всероссийской научно-практической конференции по психологии развития. МГППУ, Москва, 2009.С.50-51.
  9. "Молекулярная диагностика у детей с нарушением психики: применение современных геномных технологий" / Сборник материалов XIV конгресса педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии». Москва. 2010. С.178.
  10. "Современная технология выявления генов-кандидатов аутизма, основанная на использовании молекулярно-цитогенетических и биоинформатических методов" / Сборник материалов XIV конгресса педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии». Москва. 2010. С.959.
  11. "Выявление генов-кандидатов аутизма, основанное на молекулярно-цитогенетическом и in silico анализах геномной организации хромосомных участков, вовлеченных в несбалансированные перестройки" / Генетика. 2010
  12. "Аутистические расстройства и хромосомные вариации в семьях детей с аутизмом" / Материалы конференции «Биологическая психиатрия - клинической психиатрии», находится в печати журнала «Психиатрия», 2010
  13. "Патогенетические и психобиологические маркеры аутизма: исследование нейропсихологических и молекулярных механизмов нарушения психики" / Материалы конференции «Биологическая психиатрия - клинической психиатрии», в печати, 2010
  14. "Maternal smoking during pregnancy induces mitotic chromosome instability in fetal tissues" / European Journal of Human Genetics//Volume 18 Supplement 1. P.139. 2010
  15. "Autistic features and unusual behavior in a girl with ring chromosome 11: clinical, psychological and molecular cytogenetic characterization" / European Journal of Human Genetics//Volume 18 Supplement 1.
    P.96. June 2010
  16. "Molecular neurocytogenetic, in silico and proteome (interactome/reactome) evaluations of brain-specific somatic genome variations in neurodegenerative diseases" / European Journal of Human Genetics // Volume 18 Supplement 1 P. 287-288. 2010
  17. "Клинико-психологические аспекты и молекулярно-цитогенетическая характеристика редкого случая кольцевой хромосомы 11" / «Медицинская генетика»
  18. "Возможности клинического психолога в сфере специального образования: проблемы генетического консультирования и высокоразрешающей диагностики у детей с нарушением психики" / Материалы IX научно-практической межвузовской конференции молодых ученых «Молодые ученые – столичному образованию», Москва, 2010, С.279-281
  19. "Особенности глухих учащихся современной специальной школы и факторы, влияющие на сохранность их психического здоровья" / Психологическая наука и образование // №2 / 2010
  20. "Диагностика сложных случаев геномных заболеваний и хромосомных аномалий у детей с использованием серийной сравнительной геномной гибридизации (ARRAY CGH): необходимость использования новейших методов молекулярной диагностики." / Глава в монографии (в печати)
  21. "Genome/chromosome instability during intrauterine development and cigarette smoking" / The HUGO Journal Publisher: Springer Netherlands (HGM 2010 Programme / Abstract)/ Vol. 4, Suppl 1 P. 136 // Montpellier, 18-21 May, 2010.
  22. "High rate of chromosomal mosaicism in spontaneously aborted fetuses: analysis of 715 consecutive cases with special emphasis to ivf" / Reproductive biomedicine Online, Volume 20, Supplement 1, May 2010, Page S40