Перейти к основному содержанию
Воинова Виктория Юрьевна

Воинова Виктория Юрьевна

PsyJournalsID: 7650

доктор медицинских наук, профессор кафедры нейро- и патопсихологии развития факультета клинической и специальной психологии, ФГБОУ ВО «Московский государственный психолого-педагогический университет» (ФГБОУ ВО МГППУ); ведущий научный сотрудник отдела клинической генетики РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва, Россия, vivoinova@yandex.ru

Дата последнего обновления: 10.05.2023

Публикации в журналах портала PsyJournals.ru 1

Горбачевская Н.Л., Переверзева Д.С., Воинова В.Ю., Коваль-Зайцев А.А., Салимова К.Р., Данилина К.К., Юров И.Ю., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Кобзова М.П., Тюшкевич С.А., Мамохина У.А., Сорокин А.Б.
Факторы, влияющие на успешность преодоления расстройств аутистического спектра
Аутизм и нарушения развития (2016. Том 14. № 4 С. 39–50)
DOI
10.17759/autdd.2016140407
1526

Другие публикации автора

  1. Connaughton D.M., …Povolotskaya I.S., Shcherbakova N.V., Voinova V.Y., Hildebrandt F Mutations of the Transcriptional Corepressor ZMYM2 Cause Syndromic Urinary Tract Malformations. American Journal of of Human Genetics 2020; S0002-9297(20): 30282-2. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2020.08.013/ IF-10,669 SCOPUS

  2. Kiselnikova L., Vislobokova E., Voinova V. Dental manifestations of hypophosphatasia in children and the effects of enzyme replacement therapy on dental status: A series of clinical cases. Clinical Case Reports2020; 8(5): 911-918. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ccr3.2769. IF-1,54 SCOPUS

  3. Sparber P, Filatova A, Fnisimova I, Markova T, Voinova V, Chuhrova A, Tabakov V, Skoblov M. Various haploinsufficiency mechanisms in Pitt-Hopkins syndrome. European Journal of Medical Genetics, https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1769721220307989/ IF - 2,368 SCOPUS

  4. Николаева Е.А., Семячкина А.Н., Воинова В.Ю. Лечение наследственных заболеваний у детей: современные возможности и перспективы. Учебное пособие Москва. Издательство Оверлей, 2020. 80 с. УДК 616-08-031.81(039.11), ББК 57.33. - 80 стр

  5. Neklyudova A. K., Portnova G. V., Rebreikina A.B., Voinova V.Yu., Vorsanova S. G. , Iourov I.Y., Sysoeva O.V. 40-Hz Auditory Steady-State Response (ASSR) as a Biomarker of Genetic Defects in the SHANK3 Gene: A Case Report of 15-Year-Old Girl with a Rare Partial SHANK3 Duplication. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(4), 1898; https://doi.org/10.3390/ijms22041898

  1. Воинова В. Ю., Воинова В. М. Наследственные болезни липидного обмена / Руководство по педиатрии. Том "Врожденные и наследственные болезни" / под ред. проф. П. В. Новикова. М.: Издательский дом «Династия», 2007, 544 с.
  2. Воинова В. Ю., Новиков П. В. Х-сцепленные формы умственной отсталости у детей / Руководство по педиатрии. Том "Врожденные и наследственные болезни" / под ред. проф. П. В. Новикова. М.: Издательский дом «Династия», 2007. С. 245-250.
  3. Воинова В. Ю., Воинова В. М. Наследственные болезни липидного обмена / Фармакотерапия детских болезней. Руководство для врачей под редакцией А.Д. Царегородцева. М.: Медицинское информационное агенство, 2010. С. 128-140.
  4. Воинова В. Ю., Харабадзе М. Н. Современные методы и перспективы лечения наследственных Х-сцепленные форм умственной отсталости / Фармакотерапия детских болезней. Руководство для врачей под редакцией А. Д. Царегородцева. - М.: Медицинское информационное агенство, 2010. – С. 183-188.
  5. Семячкина А. Н., Новиков П. В., Воинова В. Ю. Мукополисахаридозы / Фармакотерапия детских болезней. Руководство для врачей под редакцией А. Д. Царегородцева. М.: Медицинское информационное агенство, 2010. – С. 168-176.
  6. Ворсанова С. Г., Воинова В. Ю., Юров И. Ю., Куринная О. С., Курбатов М. Б., Колотий А. Д., Новиков П. В., Юров Ю. Б. Сложные случаи диагностики хромосомных аномалий в педиатрии: использование современных молекулярно-цитогенетических технологий / Сложные диагностические случаи в практике детского врача. Под редакцией А. Д. Царегородцева и В. В. Длина. М.: изд-во «Пресс-арт», 2010. – С. 99-115.
  7. Воинова В. Ю., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Будилов А. В., Жьюнти Л., Демидова И. А., Джовануччи-Узиелли М. Л., Новиков П. В., Юров Ю. Б. Анализ корреляций генотипа и фенотипа при синдроме Ретта: использование оригинальной клинической шкалы // Медицинская генетика. – 2009. – Т. 8. № 1 (79). – С. 9-18.
  8. С. Г. Ворсанова, В. Ю. Воинова, И. Ю. Юров и др. Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова.— 2009. — Том 109, № 6. — С. 54-64.
  9. Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Воинова В. Ю., Куринная О. С., Демидова И. А., Кравец В. С., Берешева А. К., Саприна Е. А., Соловьев И. В., Юров Ю. Б. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования аутистических расстройств: идентификация семейных диагностических биомаркеров // Вопросы диагностики в педиатрии. – 2009. – Т. 1. - № 3. – С. 20-26.
  10. Vorsanova S. G., Voinova V. Yu., Yurov I. Yu., Kurinnaya O. S., Demidova I. A., Yurov Yu. B. Cytogenetic, molecular-cytogenetic, and clinical-genealogical studies of the mothers of children with autism: a search for familial genetic markers for autistic disorders. // Neurosciense and Behavioral Physiology. - 2010 - V. 40. - № 7. – P. 745-756.
  11. Voinova-Ulas V. Yu., Iourov I. Yu., Gorbachevskaya N. L., Boudilov A. V., Giunti L., Demidova I. A., Sorokin A. B., Villard L., Giovanucci-Uzielli M.L., Prassolov V.S., Novikov P.V., Yurov Yu. B., Vorsanova S.G. Towards genotype-phenotype correlations in Rett syndrome: the effect of MECP2 mutations and X chromosome inactivation // Gene. Brain. Behavior. Edited by S.B.Malykh, A.M.Torgersen. Russian Panorama Press. Oslo, Moscow. – 2007. – P. 207 – 239.
  12. Воинова В. Ю., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Новиков П. В., Юров Ю. Б. Инактивация хромосомы Х: биологические и медицинские аспекты // Медицинская генетика. – 2010. – Т. 9. – № 6. – С. 3-15.
  13. Воинова В.Ю. X-сцепленная умственная отсталость у детей: автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук / Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии. Москва, 2011
  14. Кобринский Б.А., Новиков П.В., Белоусова Е.Д., Воинова В.Ю., Демикова Н.С., Дорофеева М.Ю., Подольная М.А., Семячкина А.Н. Специализированные регистры для мониторинга эффективности новых лекарственных препаратов в постоянном лечении больных с редкими заболеваниями // Врач и информационные технологии. 2014. № 3. С. 13-21.
  15. Васин К.С., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Воинова В.Ю., Коростелев С.А., Юров И.Ю. Психические расстройства, связанные с дупликациями в гене FMR1 // Психиатрия. 2014. № 3. С. 29-29a.
  16. Ворсанова С.Г., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б., Колотий А.Д., Демидова И.А., Юров И.Ю. Микродупликации длинного плеча хромосомы Х, включающие ген MECP2, у детей с умственной отсталостью и аутизмом // Успехи современного естествознания. 2015. № 1-3. С. 391-397.
  17. Воинова В.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Юров И.Ю. Алгоритм диагностики Х-сцепленных форм умственной отсталости у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016. Т. 61. № 5. С. 34-41.
  18. Зеленова М.А., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Куринная О.С., Воинова В.Ю., Юров И.Ю. Дупликация гена Eda у мальчика с расстройством аутистического спектра и задержкой развития: молекулярно-цитогенетическое, биоинформатическое и психологическое исследование редкой геномной патологии // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2017. № 7-1. С. 97-101.

Профили автора

Персональный сайт