Исследование когнитивной сферы у детей и подростков с врожденными миопатиями (теоретический обзор) ²⁶⁶²

В статье представлен анализ современных подходов к исследованию состояний высших психических функций у детей и подростков, страдающих различными формами врожденных миопатий. Целью настоящей работы является теоретическое обоснование возможности возникновения и специфики нарушений психических функций у детей и подростков с врожденными миопатиями. Для достижения поставленной цели в ходе работы над исследованием необходимо было решить ряд задач: дать описание различных групп форм врожденных миопатий, их клинических характеристики; обосновать возможность рассмотрения наследственной миопатии как фактора формирования изменений в сфере зрительно-пространственной деятельности и мышления; оценить возможность исследования состояние высших психических функций детей комплексными нейропсихологическими психодиагностическими методами и использования этих методов для больных с врожденными миопатиями. Также рассматривалась возможность нейропсихологической коррекции для этой категории больных.

Ключевые слова: дети и подростки, врожденные миопатии, когнитивная сфера, зрительно-пространственные функции

Рубрика: Теоретические исследования

Тип: научная статья

1. Ахутина Т.В., Пылаева Н.М. Преодоление трудностей учения:      нейропсихологический подход. СПб., 2008.
2. Бадалян Л.О. Детская неврология. М., 1984.
3. Вельтищев Ю.Е., Темин П.А. Наследственные болезни нервной системы. М.,1998
4. Влодавец Д.В. Клиническое значение митохондриальных изменений, обоснование применения энерготропной терапии и оценка ее эффективности при врожденных миопатиях у детей / Автореферат на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. М., 2009.
5. Глозман Ж.М. Нейропсихология детского возраста: учеб. пособие для студ. высш. учеб. заведений. М., 2009.
6. Деглин В.Л., Ивашина Г.Г., Николаенко Н.Н. Роль доминантного и недоминантного полушарий мозга в изображении пространства. Нейропсихологический анализ межполушарной асимметрии мозга. Под ред. Е.Д. Хомской. М., 1986.
7. Деглин В.Л. Функциональная асимметрия мозга и гетерогенность мышления, или как решаются силлогизмы с ложными посылками в условиях преходящего угнетения одного полушария. В кн.: «Нейропсихология сегодня», под ред. Е.Д.Хомской, М., 1995.
8. Иллариошкин С.Н. Наследственные моногенные заболевания нервной системы: молекулярный анализ и клинико-генетические сопоставления Текст.: дис. ... д-ра мед. наук / Иллариошкин Сергей Николаевич.М., 1997.
9. Корсакова Н.К., Московичюте Л.И. Клиническая нейропсихология. М., 1988.
10. Лурия А.Р. Высшие корковые функции человека и их нарушения при локальных поражениях мозга. СПб., 2008.
11. Лурия А.Р. Основы нейропсихологии: Учебное пособие.М., 2006.
12. Лурия А.Р., Симерницкая Э.Г. О функциональном взаимодействии полушарий головного мозга в организации вербально-мнестических функций / Физиология человека. 1975. Т. 1. № 3.
13. Нейропсихологический анализ межполушарной асимметрии мозга / Под редакцией Хомской. М, 1986.
14. Психолого-педагогическая диагностика: Учеб. пособие для студ. высш. пед. учеб, заведений / Под ред. И.Ю.Левченко, С.Д.Забрамной. М., 2003.
15. Руденская Г.Е. Наследственные болезни нервной системы в российских и среднеазиатских популяциях: клинико-генетико-эпидемиологическое исследование Текст.: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. М., 1998.
16. Семенович А.В. Нейропсихологическая диагностика и коррекция в детском возрасте. М., 2002.
17. Семенович А.В. Проблемы онтогенеза межполушарных взаимодействий: нейропсихологический подход // Актуальные вопросы функциональной межполушарной асимметрии. Российская академия медицинских наук, медико-биологическое отделение. Научно-исследовательский институт мозга. М, 2003.
18. Симерницкая Э.Г. Мозг человека и психические процессы в онтогенезе. М., 1985.
19. Симерницкая Э.Г. Нейропсихологическая методика экспресс диагностики  «Лурия – 90» М.,1991.
20.  Сухоруков B.C. Гетерогенность и клинико-морфологическая неоднородность митохондриальной патологии у детей / Автореферат на соискание ученой степени доктора медицинских наук. М., 1998.
21. Сухоруков B.C. Митохондриальная патология и проблемы патогенеза психических нарушений / Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова С.С. 2008, N6.
22. Сухоруков В.С., Харламов Д.А. Врожденные миопатии. М.,2010.
23. Темин П.А., Клембовский А.И., Белоусова Е.Д., Сухоруков B.C. Болезнь «центрального стержня» (клиническая и лабораторная диагностика) / Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова С.С. 1997, №1.
24. Харламов Д.А., Влодавец Д.В. -Синдром вялого ребенка / Лекция для врачей. М., 2005.
25. Хомская Е.Д. Нейропсихология: 4-е издание. СПб., 2005.
26. Хомская Е.Д. Проблема факторов в нейропсихологии // Нейропсихологический анализ межполушарной асимметрии мозга. М., 1986.
27. Хомская Е.Д. Психологические исследования и проблемы межполушарной асимметрии мозга // Психологический журнал, 1980.
28. Цветкова Л.С. Мозг и интеллект: нарушение и восстановление интеллектуальной деятельности / Л.С. Цветкова. 2-е изд., испр. М., Издательство Московского психолого-социального института, 2008.
29. Цветкова Л.С. Нейропсихология счета, письма и чтения: нарушение и восстановление: Учеб. пособие / Л.С. Цветкова. 3-е изд., испр. и доп. М., 2005.
30. Ченцов Н. Ю., Симерницкая Э. Г., Обухова Л. Ф. Вестник МГУ. Сер. 14. Психология 1980, №3.
31. Altshuler L.L., Curran J.G., Hauser P. et al. T2 hyperintensities in bipolar disorder; magnetic resonance imaging comparison and literature meta-analysis. Am J Psychiat 1995.
32. Barkovich A.J., Good W.V., Koch T.K., Berg B.O. Mitochondrial disorders: analysis of their clinical and imaging characteristics. AJNR Am J Neuroradiol 1998.
33. Boles R.G., Adams K., Ito M., Li B.U. Maternal inheritance in cyclic vomiting syndrome with neuromuscular disease. Am J Med Genet A 2003.
34. Chinnery P.F., Turnbull D.M. Mitochondrial medicine. Q J Med 1997.
35. Corruble E., Guelfi J.D. Pain complaints in depressed inpatients. Psychopathology 2000.
36. Coulehan J.L., Schulberg H.C., Block M.R., Zettler-Segal M. Symptom patterns of depression in ambulatory medical and psychiatric patients. J Nerv Ment Dis. 1988.
37. Fadic R., Johns D.R. Clinical spectrum of mitochondrial diseases. Semin Neurol. 1996.
38. Gardner A., Boles R.G. Is a “Mitochondrial Psychiatry” in the Future? A Review. Current Psychiat Rev. 2005.
39. Gardner A., Pagani M., Wibom R. et al. Alterations of rcbf and mitochondrial dysfunction in major depressive disorder: a case report. Acta Psychiat Scand. 2003.
40. Gardner A. Mitochondrial dysfunction and alterations of brain HMPAO SPECT in depressive disorder — perspectives on origins of “somatization” [doctoral thesis]. Karolinska Institutet, Neurotec Institution, Division of Psychiatry, Stockholm, 2004.
41. Gazzaniga M. S. The bisected brain. N.Y. Appleton, 1970.
42. Graf W.D., Marin-Garcia J., Gao H.G. et al. Autism associated with the mitochondrial DNA G8363A transfer RNA(Lys) mutation. J Child Neurol. 2000.
43. Goebel H.H. Congenital myopathies. Semin Pediatr Neurol 1996.
44. Goldstein J.M., Faraone S.V., Chen W.J. et al. Sex differences in the familial transmission of schizophrenia. Br J Psychiat 1990.
45. Hardeland R., Coto-Montes A., Poeggeler B. Circadian rhythms, oxidative stress, and antioxidative defense mechanisms. Chronobiol Int. 2003.
46. Kirk R., Furlong RA., Amos W. et al. Mitochondrial genetic analyses suggest selection against maternal lineages in bipolar affective disorder. Am J Hum Genet. 1999.
47. Lloyd D., Rossi E.L. Biological rhythms as organization and information. Biol Rev Camb Philos Soc. 1993.
48. Moldin S.O., Scheftner W.A., Rice J.P. et al. Association between major depressive disorder and physical illness. Psychol Med. 1993.
49. Norby S., Lestienne P., Nelson I. et al. Juvenile Kearns-Sayre syndrome initially misdiagnosed as a psychosomatic disorder. J Med Genet. 1994.
50. Rajala U., Keinanen-Kiukaanniemi S., Uusimaki A., Kivela S.L. Musculoskeletal pains and depression in a middle-aged Finnish population. Pain 1995.
51. Shimizu A., Kurachi M., Yamaguchi N. et al. Morbidity risk of schizophrenia to parents and siblings of schizophrenic patients. Jpn J Psychiat Neurol. 1987.
52. Shoffner J.M., Bialer M.G., Pavlakis S.G. et al. Mitochondrial encephalomyopathy associated with a single nucleotide pair deletion in the mitochondrial tRNALeu(UUR) gene. Neurology. 1995.
53. Sperry R., Gazzaniga M. Language following surgical disconnection of the comissures. // Brain mechanisms underlying speech and language. 1967.
54. Sperry R., Gazzaniga M., Bogen I. Interhemispheric relationships: the neocortical comissures, syndromes of hemisphere disconnection. Handbook of Clinical Neurology, Amsterdam, 1969.
55. Starkov A.A., Simonyan R.A., Dedukhova V.I. et al. Regulation of the energy coupling in mitochondria by some steroid and thyroid hormones. Biochim Biophys Acta. 1997.