Портал психологических изданий PsyJournals.ru
Каталог изданий 121Рубрики 53Авторы 9472Новости 1866Ключевые слова 5095 Правила публикацииВебинарыRSS RSS
Клиническая и специальная психология - №3 / 2020 | Перейти к описанию
Web of Science СС

Включен в Web of Science СС (ESCI)

ВАК

РИНЦ

Рейтинг Science Index РИНЦ 2019

23 место — направление «Психология»

0,492 — показатель журнала в рейтинге SCIENCE INDEX

0,602 — двухлетний импакт-фактор

CrossRef

Клиническая и специальная психология

Издатель: Московский государственный психолого-педагогический университет

ISSN (online): 2304-0394

DOI: https://doi.org/10.17759/cpse

Лицензия: CC BY-NC 4.0

Издается с 2012 года

Периодичность: 4 номера в год

Формат: сетевое издание

Язык журнала: русский, английский

Доступ к электронным архивам: открытый

 

Миеломенингоцеле при расщеплении позвоночника: нейропсихологические последствия, связанные с работой мозга * 114

|

Флетчер Дж.М.
PhD, департамент психологии, Хьюстонский университет, Хьюстон, США
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1181-6721
e-mail: jackfletcher@uh.edu

Джуранек Дж.
PhD, отделение детской хирургии, Медицинская школа Макговерна, Техасский университет, Хьюстон, США
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8417-7652
e-mail: jenifer.juranek@uth.tmc.edu

Аннотация

В данной статье рассматриваются физические, неврологические и когнитивные фенотипы миеломенингоцеле при расщеплении позвоночника (spina bifida myelomeningocele, МРП) – не летального, но наиболее распространенного врожденного дефекта нервной трубки, поражающего центральную нервную систему. После рассмотрения физических и неврологических фенотипов авторы объясняют, каким образом изменение данных параметров принципиально влияет на когнитивный фенотип МРП. Когнитивный фенотип представляет собой типичный когнитивный профиль с повышенными показателями ассоциативного обучения на основе правил и сниженными показателями в комплексных интегративных процессах. Данный фенотип связан с ядерными дефицитами восприятия времени, внимания и моторных навыков, которые возникают на ранней стадии развития из-за пороков развития мозга, затрагивающих мозжечок, средний мозг и мозолистое тело. Вариабельность клинических исходов миеломенингоцеле при расщеплении позвоночника также связана с уровнем поражения спинного мозга, вторичными эффектами гидроцефалии и ее лечением, а также с психосоциальным средовым фактором. Раннее вмешательство и комплексный подход, основанный на понимании когнитивного профиля, типичного когнитивного фенотипа и его вариаций, являются важными факторами в контексте помощи людям с миеломенингоцеле при расщеплении позвоночника, направленной на максимально возможное улучшение когнитивного развития, адаптивных функций и качества жизни.

Ключевые слова: расщепление позвоночника, МРТ, вмешательство, когнитивное функционирование

Рубрика: Теоретические исследования

Тип: научная статья

* Позиция, высказанная в данной работе, может не совпадать с позицией NICHD. Корреспонденция, касающаяся данной статьи, должна быть адресована Джеку М. Флетчеру, департамент психологии, Хьюстонский университет, 3695 Калхун, Хьюстон, Техас 77204-5022, e-mail: jackfletcher@uh.edu.

DOI: https://doi.org/10.17759/cpse.2020090301

Ссылка для цитирования

Финансирование

Работа выполнена при поддержке Юнис Кеннеди Шрайвер, Национальный институт здоровья детей и развития человека (NICHD), грант P01 HD35946 «Расщепление позвоночника: когнитивная и нейробиологическая изменчивость»

Литература
  1. Barkovich A.J., Norman D. Anomalies of the corpus callosum: Correlation with further anomalies of the brain. American Journal of Neuroradiology, 1988. Vol. 9, no. 3,
    pp. 493–501.
  2. Barkovich A.J., Raybaud C. Pediatric neuroimaging (5th Ed.). Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins, 2012. 1144 p.
  3. Bowman R.M., McLone D.G. Neurosurgical management of spina bifida: Research issues. Developmental Disabilities Research Review, 2010. Vol. 16, no. 1, pp. 82–87. DOI: 10.1002/ddrr.100
  4. Bradley K.A., Juranek J., Romanowska-Pawliczek A. et al. Plasticity of interhemispheric temporal lobe connections due to early disruption of corpus callosum development in spina bifida myelomeningocele. Brain Connectivity, 2016. Vol. 6, no. 3,
    pp. 238–248. DOI: 10.1089/brain.2015.0387
  5. Brewer V.R., Fletcher J.M., Hiscock M. et al. Attention processes in children with shunted hydrocephalus versus attention deficit/hyperactivity disorder. Neuropsychology, 2001. Vol. 15, no. 2, pp. 185–198. DOI: 10.1037//0894-4105.15.2.185
  6. Burmeister R., Hannay H.J., Fletcher J.M. et al. Attention problems and executive functions in children with spina bifida meningomyelocele. Child Neuropsychology, 2005. Vol. 11, no. 3, pp. 265–284. DOI: 10.1080/092970490911324
  7. Copp A.J., Adzick A.S., Chitty L.S., et al. Spina bifida. Nature Disease Primers, 2015.
    Vol. 1. article number 15007. DOI: 10.1038/nrdp.2015.7
  8. Davidovitch M., Manning-Courtney P., Hartmann L.A. et al. The prevalence of attentional problems and the effect of methylphenidate in children with myelomeningocele. Pediatric Rehabilitation, 1999. Vol. 3, no. 1, pp. 29–35. DOI: 10.1080/136384999289658
  9. Del Bigio M.R. Neuropathology and structural changes in hydrocephalus. Developmental Disabilities Research Review, 2010. Vol. 16, no. 1, pp. 16–22. DOI: 10.1002/ddrr.94
  10. Dennis M., Barnes, M. The cognitive phenotype of spina bifida myelomeningocele. Developmental Disabilities Research Review, 2010. Vol. 16, no. 1, pp. 31–39. DOI: 10.1002/ddrr.89
  11. Dennis M., Landry S.H., Barnes M.H. et al. A model of neurocognitive function in spina bifida over the lifespan: A model of core and functional deficits. Journal of the International Neuropsychological Society, 2006. Vol. 12, no. 2, pp. 285–296. DOI: 10.1017/S1355617706060371
  12. Dennis M., Salman M., Juranek J. et al. Cerebellar motor function in spina bifida meningomyelocele. Cerebellum, 2010. Vol. 9, no. 4, pp. 484–498. DOI: 10.1007/s12311-010-0191-8
  13. Dennis M., Sinopoli K.J., Fletcher J.M. et al. Puppets, robots, critics, and actors within a taxonomy of attention for developmental disorders. Journal of the International Neuropsychological Society, 2008. Vol. 14, no. 5, pp. 673–690. DOI: 10.1017/ S1355617708080983
  14. Detrait E.R., George T.M., Etchevers H.C. et al. Human neural tube defects: Developmental biology, epidemiology, and genetics. Neurotoxicology and Teratology, 2005. Vol. 27, no. 3, pp. 515–524. DOI: 10.1016/j.ntt.2004.12.007
  15. Edelstein K., Dennis M., Copeland K. et al. Motor learning in children with spina bifida: dissociation between performance level and acquisition rate. Journal of the International Neuropsychological Society, 2004. Vol. 10, no. 6, pp. 877–887. DOI: 10.1017/s1355617704106085
  16. Fletcher J.M., Copeland K., Frederick J., et al. Spinal lesion level in spina bifida meningomyelocele: A source of neural and cognitive heterogeneity. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 2005. Vol. 102, no. 3, pp. 268–279. DOI: 10.3171/ ped.2005.102.3.0268
  17. Fletcher J.M., Ostermaier K.K., Cirino P.T. et al. Neurobehavioral outcomes in spina bifida: Processes versus outcomes. Journal of Pediatric Rehabilitation Medicine, 2008. Vol. 1, no. 4, pp. pp. 311–324.
  18. Hampton L.E., Fletcher J.M., Cirino P. et al. Neuropsychological profiles of children with aqueductal stenosis and spina bifida myelomeningocele. Journal of the International Neuropsychological Society, 2013. Vol. 19, no. 2, pp. 127–136. DOI: 10.1017/ S1355617712001117
  19. Hampton L.E., Fletcher J.M., Cirino P.T. et al. Hydrocephalus status in spina bifida: An evaluation of variations in neuropsychological outcomes. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 2011. Vol. 8, no. 3, pp. 289–298. DOI: 10.3171/2011.6.PEDS10584
  20. Hannay H.J., Dennis M., Kramer L. et al. Partial agenesis of the corpus callosum in spina bifida meningomyelocele and potential compensatory mechanisms. Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology, 2009. Vol. 31, no. 2, pp. 180–194. DOI: 10.1080/13803390802209954
  21. Hasan K.M., Sankar A., Halphen C., et al. Quantitative diffusion tensor imaging and intellectual outcomes in spina bifida. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 2008. Vol. 2, no. 1, pp. 75–82. DOI: 10.3171/PED/2008/2/7/075
  22. Herweh C., Akbar M., Wengenroth M. et al. DTI of commissural fibers in patients with Chiari II-malformation. Neuroimage, 2009. Vol. 44, no. 2, pp. 306–311. DOI: 10.1016/j.neuroimage.2008.09.006
  23. Hetherington R., Dennis M., Barnes M. et al. Functional outcome in young adults with spina bifida and hydrocephalus. Child’s Nervous System, 2006. Vol. 22, no. 2,
    pp. 117–124. DOI: 10.1007/s00381-005-1231-4
  24. Holmbeck G.N., Greenley R.N., Coakley R.M. et al. Family functioning in children and adolescents with spina bifida: An evidence- based review of research and interventions. Developmental and Behavioral Pediatrics, 2006. Vol. 27, no. 3, pp. 249–277. DOI: 10.1097/00004703-200606000-00012
  25. Houtrow A.J., Thom E.A., Fletcher J.M. et al. Prenatal repair of myelomeningocele and school-age functional outcomes. Pediatrics, 2020. Vol. 145, no. 2, e20191544. DOI: 10.1542/peds.2019-1544
  26. Juranek J.J., Dennis M., Cirino P.T. et al. The cerebellum in children with spina bifida and Chiari II malformation: Quantitative volumetrics by region. Cerebellum, 2010. Vol. 9, no. 2, pp. 240–248. DOI: 10.1007/s12311-010-0157-x
  27. Juranek J., Fletcher J.M., Hasan K.H. et al. Neocortical reorganization in spina bifida. NeuroImage, 2008. Vol. 40, no. 4, pp. 1516–1522. DOI: 10.1016/j.neuroimage.2008.01.043
  28. Juranek J.J., Salman M.S. Anomalous development of brain structure and function in spina bifida myelomeningocele. Developmental Disabilities Research Review, 2010. Vol. 16, no. 1, pp. 23–30. DOI: 10.1002/ddrr.88
  29. Kulesz P.A., Treble-Barna A., Williams V.J. et al. Attention in spina bifida myelomeningocele: Relations with brain volume and integrity. NeuroImage: Clinical, 2015. Vol. 8, pp. 72–78. DOI: 10.1016/j.nicl.2015.03.022
  30. Morrow J.D., Wachs T.D. Infants with myelomeningocele: Visual recognition memory and sensorimotor abilities. Developmental Medicine and Child Neurology, 1992. Vol. 34, pp. 488−498. DOI: 10.1111/j.1469-8749.1992.tb11469.x
  31. Ou X., Glasier C.M., Snow J.H. Diffusion tensor imaging evaluation of white matter in adolescents with myelomeningocele and Chiari II malformation. Pediatric Radiology, 2011. Vol. 41, no. 11, pp. 1407–1415. DOI: 10.1007/s00247-011-2180-6
  32. Swarthout M.D., Garnaat S.L., Myszka K.A. et al. Associations of ethnicity and SES with IQ and achievement in spina bifida meningomyelocele. Journal of Pediatric Psychology, 2010. Vol. 35, no. 9, pp. 927–936. DOI: 10.1093/jpepsy/jsq001
  33. Taylor H.B., Barnes M.A., Landry S.H. et al. Motor contingency learning and infants with spina bifida. Journal of the International Neuropsychological Society, 2013. Vol. 19,
    no. 2, pp. 206–215. DOI: 10.1017/S1355617712001233
  34. Treble A., Juranek J.J., Stuebing K.K., et al. Functional significance of atypical cortical organization in spina bifida myelomeningocele: Relations of cortical thickness and gyrification with IQ and fine motor dexterity. Cerebral Cortex, 2012. Vol. 23, no. 10,
    pp. 2357–2369. DOI: 10.1093/cercor/bhs226
  35. Treble-Barna A., Juranek J., Stuebing K.K. et al. Prospective and episodic memory in relation to hippocampal volume in adults with spina bifida myelomeningocele. Neuropsychology, 2015. Vol. 29, no. 1, pp. 92–101. DOI: 10.1037/neu0000111
  36. Treble-Barna A., Kulesz P., Fletcher J.M. The effect of posterior fossa dysmorphology on covert orienting: A comparison of three etiologies of congenital hydrocephalus. Journal of the International Neuropsychological Society, 2014. Vol. 20,
    pp. 1–10.
  37. Ware A.L., Juranek J.J., Williams V. et al. Anatomical and diffusion MRI of deep gray matter in pediatric spina bifida. Neuroimage: Clinical, 2014. Vol. 5, pp. 120–127. DOI: 10.1016/j.nicl.2014.05.012
  38. Ware A.L., Kulesz P.A., Williams V.J. et al. Gray matter integrity within regions of the dorsolateral prefrontal cortical-subcortical network predicts executive function and fine motor dexterity in spina bifida. Neuropsychology, 2016. Vol. 30, no. 4, pp. 492–501. DOI: 10.1037/neu0000266
  39. Williams T.J., Juranek J.J., Stuebing K.K., et al. Examination of frontal and parietal tectocortical attention pathways in spina bifida meningomyelocele using probabilistic diffusion tractography. Brain Connectivity, 2013. Vol. 3, no. 5, pp. 512–522. DOI: 10.1089/brain.2013.0171.
Статьи по теме
 
О проекте PsyJournals.ru

© 2007–2021 Портал психологических изданий PsyJournals.ru  Все права защищены

Свидетельство регистрации СМИ Эл № ФС77-66447 от 14 июля 2016 г.

Издатель: ФГБОУ ВО МГППУ

Creative Commons License Репозиторий открытого доступа     Рейтинг репозиториев Webometrics

Яндекс.Метрика