Введение
Нарушения сна являются важной проблемой общественного здравоохранения, особенно среди лиц старшего возраста. В среднем возрасте на плохой сон жалуются 16% людей, а среди пожилых эта доля возрастает до 29% (Scullin, Bliwise, 2015). Проблема нарушений сна приобретает особую значимость в свете глобального старения населения. По прогнозам, к 2050 году доля населения в мире в возрасте старше 65 лет увеличится в 2 раза и составит 1,5 млрд человек (Ковров и др., 2015), а в России доля пожилого населения увеличится с текущих 24,1% до 26,9% к 2046 году1. Эти демографические изменения обуславливают актуальность изучения и своевременной коррекции факторов, влияющих на качество жизни и когнитивное здоровье пожилых людей.
Нарушения сна тесно связаны с ухудшением когнитивных функций и развитием депрессии, что негативно сказывается на качестве жизни и функциональных способностях человека. Женщины особенно подвержены этим нарушениям (Webb et al., 2018; Zhou et al., 2023). Поэтому объективная оценка когнитивных функций для раннего выявления когнитивных нарушений приобретает первостепенную важность. Вместе с методами нейропсихологической диагностики когнитивных нарушений в качестве дополнительного метода объективной оценки применяется методика когнитивных вызванных потенциалов (ВП) Р300 (Khan et al., 2022; Lima, Kirov, deAlmondes, 2022). Исследования показывают, что выраженная амплитуда и короткая латентность ВП Р300 ассоциированы с высокими показателями когнитивных функций (Teixeira-Santos et al., 2020). Это определяет потенциальную роль ВП Р300 как чувствительного индикатора когнитивных способностей и риска их снижения у лиц пожилого возраста.
Особый научный и практический интерес представляет изучение этой проблемы в условиях Арктического региона, где специфические природные факторы (контрастная фотопериодика, нестабильность геомагнитного поля) могут модифицировать характер нарушений сна и их последствия. Жители северных регионов чаще страдают от дневной сонливости, имея при этом повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, метаболических нарушений и депрессии (Бочкарев и др., 2019; Дубинина, Корнеева, Дегтева, 2015). Однако связь между качеством сна и нейропсихологическим статусом с учетом электрофизиологических маркеров когнитивных функций у жителей Арктики среднего и пожилого возраста остается малоизученной. Понимание этого может стать почвой для разработки новых инструментов профилактики когнитивных нарушений и улучшения качества жизни пожилых людей (Isaev, 2024).
Цель исследования – оценить связь нарушений сна с когнитивными нарушениями, депрессией и параметрами ВП Р300 у лиц среднего и пожилого возраста, проживающих на Европейском Севере (на примере г. Архангельска).
Материалы и методы
В исследовании приняли участие 937 мужчин и женщин в возрасте 45–74 лет, принимавших участие в поперечном исследовании «Биомаркеры индивидуальной жизнеспособности у жителей Европейского Севера России» в 2023–2024 гг. Данная выборка включала жителей г. Архангельска, ранее вошедших в случайную популяционную выборку исследования «Узнай свое сердце» (г. Архангельск, 2015–2017 гг., возраст 35–69 лет), сформированную путем посещения случайно отобранных адресов из обезличенной базы данных территориального фонда обязательного медицинского страхования. Набор в настоящее исследование проводился посредством телефонных и почтовых контактов с 1996 участниками «Узнай свое сердце», предоставившими согласие на приглашение к участию в других исследованиях и находящимися в возрасте 45–74 лет на момент приглашения (Cook et al., 2018). Обследование проводилось на базе консультативно-диагностической поликлиники Северного государственного медицинского университета. Данные собирались посредством анкетирования, медицинского обследования и психологического тестирования. В общей сложности обследовано 1223 человека (доля отклика 61,3%), из которых 937 (76,6%) человек имели полные данные по всем характеристикам, рассматриваемым в данной публикации.
В анкету входили вопросы о социально-демографических, экономических, поведенческих и иных характеристиках, связанных со здоровьем. Оценка психонейрофизиологических характеристик включала оценку когнитивных способностей с использованием Монреальской шкалы оценки когнитивных функций (The Montreal Cognitive Assessment, МoCa), согласно которой общий балл ≤25 определяется как значимое снижение когнитивных функций (Nasreddine et al., 2005). Оценку выраженности депрессивных состояний проводили с помощью шкалы депрессии Бека (Beck Depression Inventory, A.T. Beck, A. Beamesderfer, 1974), согласно которой общий балл ≥14 рассматривался как наличие депрессии (Zgaljardic, 2011). Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) с регистрацией параметров ВП Р300 проводилась в положении сидя с закрытыми глазами с использованием прибора «Нейрон-Спектр» (ООО «Нейрософт», Россия). Наложение электродов соответствовало международной системе наложения «10–20» в соответствии со стандартной схемой отведения ЭЭГ в лобных (F3, F4) и центральных (C3, C4) отделах головного мозга, монополярно, с ушным референтным электродом. В исследовании применялась слуховая стимуляция с двухсторонним восприятием двух серий случайных звуковых сигналов (при предъявлении значимого стимула участник нажимал кнопку). Параметры стимуляции включали: длительность стимула — 50 мс; интенсивность — 80 дБ; период между стимулами — 1 с; частота тона — 2000 Гц с 30% встречаемости значимого стимула, 1000 Гц с 70% встречаемости незначимого стимула. Также были оценены амплитуда от пика N2 до пика Р300 и латентность пика Р300 (Поскотинова и др., 2024).
Оценка нарушения сна проводилась с помощью анкеты бальной оценки субъективных характеристик сна (Вейн, 2006). Нарушения сна исследовалась как количественная переменная и оценивалась по пятибалльной бальной шкале по следующим пяти категориям: время засыпания, продолжительность сна, количество ночных пробуждений, качество сна, качество пробуждения. Подсчитывался суммарный балл по пяти категориям. Значение 22 балла и более рассматривали как здоровый сон, 19–21 балл — как пограничные нарушения сна, менее 19 баллов — как выраженные нарушения сна (Меликов и др., 2018).
В качестве описательных характеристик выборки и потенциально вмешивающихся факторов рассмотрены следующие переменные: пол, возраст, семейное положение, наличие высшего образования, наличие постоянной занятости, финансовые трудности (наличие затруднений при покупке продуктов, одежды, бытовой техники), курение, употребление алкоголя (оценка по тесту AUDIT).
Статистический анализ проводился с разделением выборки на мужчин и женщин. Категориальные переменные представлены в виде абсолютных значений (N) и процентных долей (%), количественные — как медиана (Ме) c первым и третьим квартилями [Q1; Q3]. Сравнение процентных долей в группах проводилось с помощью критерия Хи-квадрат Пирсона. Сравнение групп по количественным признакам проводилось с использованием критерия Манна–Уитни. Связь нарушений сна с возрастом оценивалась посредством анализа трендов с применением теста Кохрана–Армитажа. Связь нарушений сна с психонейрофизиологическими параметрами оценивалась с помощью квантильного регрессионного анализа с коррекцией на возраст. Результаты регрессионного анализа представлены в виде коэффициентов B c 95% доверительными интервалами (ДИ), отражающих скорректированные различия медиан зависимых переменных у участников с пограничными и выраженными нарушениями сна в сравнении с имеющими здоровый сон. Скорректированные на возраст тренды изменения медиан психонейрофизиологических параметров относительно возрастания категории нарушений сна (от здорового сна к выраженным нарушениям) оценивались в квантильных регрессиях, в которые категория нарушений сна включалась в качестве непрерывной переменной (значения 1–3). Различия, связи и тренды считались статистически значимыми при р ˂ 0,05. Статистический анализ осуществлен с использованием Stata 18.0 (StataCorp, USA, Texas, CollegeStation).
Результаты
В исследование включено 937 участников: 610 женщин (65,1%) и 327 мужчин (34,9%) (табл. 1). Медианный возраст составил 59 лет у женщин и 60 лет у мужчин. Среди мужчин была выше доля состоящих в браке (83,2% против 49,5% у женщин, р ˂ 0,001) и курящих (24,2% против 9,2%, р ˂ 0,001). Мужчины также чаще демонстрировали опасное потребление алкоголя (28,8% против 2,1%, р ˂ 0,001). Женщины чаще сообщали о финансовых трудностях (7,4% против 3,7%, р = 0,023). При этом группы не различались по уровню образования и занятости.
Таблица 1 / Table 1
Демографические характеристики участников в зависимости от пола
Demographic characteristics of participants by gender
|
Характеристики/ сharacteristics |
Женщины / Women N = 610 |
Мужчины / Men N = 327 |
р* |
|
|
Me [Q1; Q3] |
|
|
|
Возраст, лет / Age, years |
59,0 [52,0; 67,0] |
60,0 [52,0; 66,0] |
0,917 |
|
|
N (%) |
|
|
|
В браке / Marriage |
302 (49,5) |
272 (83,2) |
˂0,001 |
|
Высшее образование / Higher education |
265 (43,4) |
143 (43,7) |
0,932 |
|
Наличие постоянной занятости / Having a permanent job |
338 (55,4) |
191 (58,4) |
0,377 |
|
Финансовые трудностиа / Financial difficulties |
45 (7,4) |
12 (3,7) |
0,023 |
|
Курение в настоящее время / Current smoking |
56 (9,2) |
76 (24,2) |
˂0,001 |
|
Опасное потребление алкоголяb / Hazardous alcohol consumption |
13 (2,1) |
94 (28,8) |
˂0,001 |
Примечание: * Критерий Хи-квадрат Пирсона. а Наличие финансовых затруднений в покупке продуктов, одежды, бытовой техники. b Тест AUDIT ≥8 баллов.
Note: * Pearson's Chi-square criterion. a Financial difficulties in buying groceries, clothes, and household appliances. b The AUDIT test is ≥8 points.
Анализ характеристик сна показал значимые различия по полу (табл. 2.) Женщины чаще сообщали о более длительном времени засыпания: очень долгое время засыпания (более 1 часа) отмечали 10,7% женщин и 7,7% мужчин, долгое время (более 30 минут) – 11,2% женщин и 7,7% мужчин (р=0,007). Субъективная оценка качества сна также была хуже у женщин: среднее качество отмечали 48,5% женщин против 42,2% мужчин, плохое – 9,0% против 4,3% соответственно (р=0,001). Женщины также чаще негативно оценивали качество пробуждения (р˂0,001). При этом гендерных различий в продолжительности сна, частоте ночных пробуждений и качестве сновидений не обнаружено.
Таблица 2 / Table 2
Характеристики сна в анализируемой выборке в зависимости от пола (тест Манна–Уитни)
Sleep characteristics in the analyzed sample by gender (The Mann–Whitney test)
|
Баллы на шкале оценки субъективных характеристик сна / Scores on the scale of subjective sleep characteristics |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
р* |
|
|
N (%) |
|||||
|
Время засыпания / |
Мгновенно / |
Недолго / (5–15 мин) |
Средне / (15–30 мин) |
Долго / (>30 мин) |
Очень долго / (> 1 часа) |
0,007 |
|
˗ Женщины / Women |
82 (13,4) |
177 (29,0) |
218 (35,7) |
68 (11,2) |
65 (10,7) |
|
|
˗ Мужчины / Men |
39 (11,9) |
136 (41,6) |
102 (31,2) |
25 (7,7) |
25 (7,7) |
|
|
Продолжительность сна / |
Очень долгий / (> 10 часов) |
Долгий / (8–10 часов) |
Средняя / (6–8 часов) |
Короткий / (4–6 часов) |
Очень короткий / (<4 часов) |
0,838 |
|
˗ Женщины / Women |
1 (0,2) |
107 (17,5) |
417 (68,4) |
80 (13,1) |
5 (0,8) |
|
|
˗ Мужчины / Men |
2 (0,6) |
43 (13,2) |
247 (75,5) |
33 (10,1) |
2 (0,6) |
|
|
Ночные пробуждения / |
Нет / |
Редко / (1 раз за ночь) |
Не часто / (2–3 за ночь) |
Часто / (>4 за ночь) |
Очень часто / (>10 за ночь) |
0,169 |
|
˗ Женщины / Women |
135 (22,1) |
273 (44,8) |
182 (29,8) |
19 (3,1) |
1 (0,2) |
|
|
˗ Мужчины / Men |
67 (20,5) |
177 (54,1) |
76 (23,2) |
6 (1,8) |
1 (0,3) |
|
|
Сновидения / |
Нет / |
Временами / |
Достаточно часто / |
Множеств. / |
Множеств. и тревожные / |
0,684 |
|
˗ Женщины / Women |
72 (11,8) |
363 (59,5) |
136 (22,3) |
26 (4,3) |
13 (2,1) |
|
|
˗ Мужчины / Men |
30 (9,2) |
213 (65,1) |
72 (22,0) |
10 (3,1) |
2 (0,6) |
|
|
Качество сна / |
Отлично / |
Хорошо / |
Средне / |
Плохо / |
Очень плохо / |
<0,001 |
|
˗ Женщины / Women |
37 (6,1) |
220 (36,1) |
296 (48,5) |
55 (9,0) |
2 (0,3) |
|
|
˗ Мужчины / Men |
22 (6,7) |
152 (46,5) |
138 (42,2) |
14 (4,3) |
1 (0,3) |
|
|
Качество пробуждения / |
Отлично / |
Хорошо / |
Средне / |
Плохо / |
Очень плохо / |
˂0,001 |
|
˗ Женщины / Women |
36 (6,0) |
308 (50,5) |
236 (38,7) |
28 (4,6) |
2 (0,3) |
|
|
˗ Мужчины / Men |
35 (10,7) |
204 (62,4) |
83 (25,4) |
4 (1,2) |
1 (0,3) |
|
В возрастной группе от 45–74 лет доля имеющих нарушения сна (пограничные или выраженные) была выше среди женщин (55,6%) в сравнении с мужчинами (43,1%) (р < 0,001) (Рис. 1–2). Выраженные нарушения сна чаще встречались у женщин (18,7% против 12,2% у мужчин, р = 0,011), тогда как частота пограничных нарушений значимо не различалась.
Рис. 1. Распространенность нарушений сна по возрасту у женщин
Fig. 1. Prevalence of sleep disorders by age in women
Рис. 2. Распространенность нарушений сна по возрасту у мужчин
Fig. 2. Prevalence of sleep disorders by age in men
При разделении на пятилетние возрастные группы, пик выраженных нарушений сна приходился на возраст 70–74 лет как у женщин (33,6%), так и у мужчин (21,7%). Пограничные нарушения сна наиболее часто определялись в возрасте 65–69 лет (42,5% у женщин и 39,3% у мужчин) (Рис. 1-2). С увеличением возраста наблюдался значимый тренд возрастания доли нарушений сна у обоих полов (ртренд ˂ 0,001 для женщин, ртренд = 0,011 для мужчин), преимущественно за счет выраженных нарушений.
Таблица 3 / Table 3
Связи нарушений сна с психонейрофизиологическими параметрами, по полу
Associations of sleep disorders with psychoneurophysiological parameters by gender
|
Параметры / Parameters |
Здоровый сон (группа 1) / Healthy sleep (group 1) |
Пограничные нарушения сна (группа 2) / Borderline sleep disorders (group 2) |
Выраженные нарушения сна (группа 3) / Severe sleep disorders (group 3) |
Одномерный анализа / Univariate analysisa |
Многомерный анализб /Multivariate analysisb |
||
|
группа 2 vs. группа 1 / group 2 vs. group 1 |
группа 3 vs. группа 1 / group 3 vs. group 1 |
группа 2 vs. группа 1 / group 2 vs. group 1 |
группа 3 vs. группа 1 / group 3 vs. group 1 |
||||
|
Женщины / Women |
Ме [Q1; Q3] |
B (95% ДИ) |
|||||
|
МoCa, баллы / МoCa, scores |
29,0 [27,0; 30,0] |
28,0 [27,0; 29,0] |
28,0 [26,0; 29,0] |
-1,0 (-1,5; -0,5) |
-1,0 (-1,7; -0,3) |
-0,3 (-0,8; 0,1) |
-0,3 (-0,9; 0,3) |
|
Тест Бека, баллы / Beck’s test, scores |
4,0 [1,0; 7,0] |
6,0 [3,0; 9,0] |
9,0 [5,0; 14,0] |
2,0 (0,8; 3,2) |
5,0 (3,5; 6,5) |
1,8 (0,7; 2,9) |
5,1 (3,7; 6,4) |
|
Латентность ВП Р 300, мс / Latency of the P300 ERP, ms |
|||||||
|
- C4 |
351,0 [332,0; 377,0] |
359,0 [332,0; 393,0] |
364,0 [332,0; 404,0] |
9,0 (0,4; 17,6) |
13,0 (2,3; 23,7) |
0,7 (-6,8; 8,3) |
2,1 (-7,4; 11,7) |
|
- C3 |
351,0 [329,0; 379,0] |
361,0 [332,0; 398,0] |
372,0 [340,0; 409,0] |
10,0 (0,6; 19,4) |
21,0 (9,3; 32,7) |
3,3 (-5,0; 11,5) |
-2,5 (-12,9; 7,9) |
|
- F4 |
350,5 [330,0; 377,0] |
356,0 [332,0; 393,0] |
361,0 [333,0; 404,0] |
5,0 (-5,1; 15,1) |
10,0 (-2,5; 22,5) |
5,2 (-2,8; 13,1) |
2,6 (-7,4; 12,6) |
|
- F3 |
351,0 [328,0; 377,0] |
358,0 [330,0; 393,0] |
367,0 [338,0; 406,0] |
7,0 (-2,7; 16,7) |
16,0 (4,0; 28,0) |
4,9 (-4,2; 14,1) |
5,0 (-6,5; 16,5) |
|
Амплитуда ВП Р 300, мкв / Amplitude of the P300 ERP, μV |
|||||||
|
- C4 |
9,8 [6,1; 14,2] |
9,9 [5,8; 14,6] |
8,8 [4,6; 12,5] |
0,2 (-1,1; 1,4) |
-1,0 (-2,5; 0,6) |
0,3 (-1,1; 1,7) |
-0,4 (-2,1; 1,4) |
|
- C3 |
10,0 [6,7; 14,4] |
10,7 [6,7; 15,0] |
9,4 [6,8; 14,3] |
0,8 (-0,7; 2,2) |
-0,5 (-2,3; 1,3) |
0,2 (-1,2; 1,6) |
-0,4 (-1,2; 2,4) |
|
- F4 |
8,9 [5,0; 13,8] |
9,0 [4,9; 13,3] |
7,4 [3,6; 11,2] |
0,1 (-1,2; 1,3) |
-1,5 (-3,0; 0,1) |
0,1 (-1,2; 1,5) |
-0,8 (-2,4; 0,9) |
|
- F3 |
8,5 [5,0; 13,0] |
8,6 [4,9; 12,0] |
8,0 [4,5; 11,2] |
0,1 (-1,3; 1,4) |
-0,5 (-2,2; 1,1) |
0,6 (-0,7; 1,9) |
0,4 (-1,3; 2,0) |
|
Мужчины / Men |
Ме [Q1; Q3] |
B (95% ДИ) |
|||||
|
МoCa, баллы / МoCa, scores |
28,0 [27,0; 29,0] |
28,0 [27,0; 29,0] |
29,0 [26,0; 29,0] |
0,0 (-0,8; 0,8) |
1,0 (-0,1; 2,1) |
0,3 (-0,3; 0,9) |
0,6 (-0,2; 1,5) |
|
Тест Бека, баллы / Beck’s test, scores |
2,0 [0,0; 5,0] |
4,0 [1,0; 6,0] |
7,0 [4,5; 11,5] |
2,0 (0,8; 3,2) |
5,0 (3,4; 6,6) |
2,0 (0,9; 3,1) |
5,0 (3,5; 6,5) |
|
Латентность ВП Р 300, мс / Latency of the P300 ERP, ms |
|||||||
|
- C4 |
360,5 [340,0; 393,0] |
361,0 [340,0; 400,0] |
367,0 [342,5; 396,0] |
0,0 (-12,9; 12,9) |
6,0 (-12,1; 24,1) |
-4,5 (-18,3; 9,2) |
-5,6 (-25,0; 13,8) |
|
- C3 |
362.0 [339,0; 388,0] |
372.0 [344,0; 404,0] |
363,0 [342,5; 395,5] |
10,0 (-3,6; 23,6) |
5,0 (-14,0; 24,0) |
4,0 (-8,1; 16,1) |
-2,3 (-19,3; 14,7) |
|
- F4 |
358,0 [338,0; 390,0] |
356,0 [332,0; 398,0] |
367,0 [338,0; 394,0] |
-2,0 (-14,4; 10,4) |
9,0 (-8,3; 26,3) |
-5,1 (-18,4; 8,1) |
-2,1 (-20,9; 16,6) |
|
- F3 |
360,0 [335,0; 380,0] |
364,0 [337,0; 401,0] |
356,0 [330,5; 392,5] |
4,0 (-10,2; 18,2) |
-4,0 (-23,8; 15,8) |
5,4 (-5,6; 16,4) |
-0,8 (-16,3; 14,7) |
|
Амплитуда ВП Р 300, мкв / Amplitude of the P300 ERP, μV |
|||||||
|
- C4 |
7,9 [5,0; 12,0] |
10,0 [5,8; 14,2] |
9,5 [5,9; 13,0] |
2,1 (0,4; 3,8) |
1,7 (-0,7; 4,1) |
2,5 (1,1; 3,9) |
2,6 (0,6; 4,6) |
|
- C3 |
8,4 [5,5; 12,5] |
9,7 [6,4; 14,4] |
9,5 [5,7; 13,7] |
1,3 (-0,4; 3,0) |
1,2 (-1,2; 3,6) |
1,0 (-0,5; 2,4) |
2,4 (0,3; 4,4) |
|
- F4 |
7,6 [4,5; 11,6] |
8,8 [5,2; 14,3] |
9,3 [4,6; 11,7] |
1,1 (-0,5; 2,8) |
1,7 (-0,6; 3,9) |
1,7 (0,1; 3,4) |
2,8 (0,5; 5,2) |
|
- F3 |
6,8 [4,6; 11,0] |
8,3 [3,8; 12,8] |
8,5 [4,7; 13,1] |
1,5 (-0,3; 3,4) |
2,6 (0,0; 5,2) |
1,1 (-0,4; 2,6) |
2,9 (0,8; 5,0) |
Примечания: а Простые квантильные регрессии с группой нарушений сна в качестве категориальной независимой переменной; б Многомерные квантильные регрессии с группой нарушений сна в качестве категориальной независимой переменной, с коррекцией на возраст в годах.
Notes: a Simple quantile regressions with a group of sleep disorders as a categorical independent variable; b Multidimensional quantile regressions with a group of sleep disorders as a categorical independent variable, adjusted for age in years.
Квантильный регрессионный анализ выявил гендерные различия в ассоциациях нарушений сна с психонейрофизиологическими параметрами (табл. 3). У женщин медиана оценки когнитивных функций по шкале MoCA была снижена на 1,0 балл как при пограничных, так и при выраженных нарушениях сна, в сравнении со здоровым сном. Однако после коррекции на возраст эти различия утратили статистическую значимость. У мужчин не выявлено значимых различий в медианных значениях MoCA между группами.
Выраженность депрессивных симптомов по тесту Бека демонстрировала устойчивую связь с нарушениями сна у обоих полов. У женщин медианное значение превышало показатели здорового сна на 2,0 балла при пограничных и на 5,0 баллов при выраженных нарушениях. После коррекции на возраст эти различия сохранили значимость (+1,8 и +5,1 баллов соответственно, p для тренда <0,001). У мужчин наблюдались сходные различия как в одномерном (+2,0 и +5,0 баллов), так и в многомерном анализе (+2,0 и +5,0 баллов соответственно, p для тренда <0,001).
Анализ латентности ВП P300 выявил значимые различия только у женщин. При выраженных нарушениях сна медианные значения превышали показатели здорового сна в отведениях C3 (+21 мс, p для тренда = 0,001), C4 (+13 мс, p для тренда = 0,007) и F3 (+16 мс, p для тренда = 0,006). Значимые различия также наблюдались при пограничных нарушениях в отведениях C3 (+10 мс) и C4 (+9 мс). Однако после коррекции на возраст различия стали незначимыми.
Напротив, амплитуда ВП P300 показала значимые различия только у мужчин. При пограничных нарушениях сна медианная амплитуда была повышена в отведении C4 (+2,1 мкВ), при выраженных нарушениях — в F3 (+2,6 мкВ). После коррекции на возраст различия усилились: в группе с пограничными нарушениями значимое повышение отмечено в отведениях C4 (+2,5 мкВ) и F3 (+1,7 мкВ), а в группе с выраженными нарушениями — во всех исследованных отведениях: C4 (+2,6 мкВ), C3 (+2,4 мкВ), F4 (+2,8 мкВ) и F3 (+2,9 мкВ) (p для трендов = 0,007; 0,016; 0,004 и 0,028 соответственно).
Обсуждение
Наше исследование выявило существенные гендерные различия в связях между нарушениями сна и психонейрофизиологическими параметрами у жителей Европейского Севера в возрасте 45–74 лет. У женщин нарушения сна связаны со снижением когнитивных функций и увеличением латентности вызванных потенциалов P300, тогда как у мужчин они оказались связаны с повышением амплитуды ВП P300.
Мы обнаружили устойчивую связь между нарушениями сна и повышением симптомов депрессии по шкале Бека у обоих полов, причем она сохранялась после коррекции на возраст. Это согласуется с данными других исследований, где нарушения сна часто сопутствуют развитию депрессивных расстройств и усугубляют их негативное влияние на качество жизни (Захаров, Вахнина, 2015; Szelenberger, Soldatos, 2005; Webb et al., 2018). Механизмы этой связи могут быть обусловлены дисрегуляцией нейротрансмиттерных систем, гормональными изменениями и повышенной стрессовой реактивностью, возникающими при хроническом нарушении сна (Захаров, Вахнина, 2015; Szelenberger, Soldatos, 2005). В свою очередь, депрессия ухудшает качество сна, вызывая трудности с засыпанием, фрагментацию сна и ранние пробуждения (United Nations Department of Economic…, 2020). Особенно эта связь заметна у молодых людей, где депрессия встречается в 20% случаев при нарушениях сна, а при их отсутствии — всего в 1% (Гафанова, Ярышева, 2024). В условиях Арктической зоны влияние этих факторов может усиливаться из-за экстремальных климатических условий, длительной полярной ночи и особенностей фотопериодики, которые могут дополнительно нарушать циркадные ритмы и способствовать развитию депрессии (Бочкарев и др., 2019; Дубинина, Корнеева, Дегтева, 2015; Климак, Харькова, Кудрявцев, 2024). У пожилых женщин в Арктике риск развития умеренной или тяжелой депрессии на 64% выше, чем у молодых, а нарушения сна встречаются в 2,6 раза чаще (Климак, Харькова, Кудрявцев, 2024).
У женщин с нарушениями сна наблюдалось снижение когнитивных функций по шкале MoCA, однако после коррекции на возраст эта связь утратила статистическую значимость. У мужчин значимых ассоциаций нарушений сна и показателями шкале МоСА не обнаружено. Это указывает на то, что снижение когнитивных функций у женщин может быть обусловлено возрастом, а не непосредственным влиянием нарушений сна. Ключевая роль возрастных изменений в когнитивном снижении подтверждается (Гафанова, Ярышева, 2024; Nasreddine et al., 2005; Scullin, Bliwise, 2015), однако в дальнейшем необходим более детальный анализ возраст-ассоциированных нарушений регуляторных систем, которые могут препятствовать сохранению когнитивных функций в последующие возрастные периоды, особенно у женщин. Наши результаты согласуются с другими исследованиями, где влияние нарушений сна на когнитивные функции уменьшается после учета возраста (Scullin, Bliwise, 2015). В то же время недостаточная продолжительность и низкое качество сна могут способствовать прогрессированию структурно-церебральных изменений, включая поражение белого и серого вещества головного мозга (Преображенская, 2023; Isaev et al., 2024). Наличие нарушений сна может быть предвестником когнитивных нарушений и возникнуть значительно раньше, чем само когнитивное расстройство (Isaev et al., 2024).
Латентность ВП P300 оказалась выше у женщин с нарушениями сна, что может указывать на замедление когнитивной обработки и снижение внимания (Lima, Kirov, deAlmondes, 2022). Однако после коррекции на возраст эта связь стала незначимой, что вновь подчеркивает ведущую роль возрастных изменений в нейрофизиологических показателях у женщин. Интересно, что на этапе пограничных нарушений сна увеличение латентности ВП P300 было более выражено в центральных областях мозга (C3, C4), а при выраженных нарушениях — ещё и в лобных областях, особенно слева (F3). Это может указывать на вовлечение дополнительных нейрональных сетей и возможную вегетативную дисфункцию (Fontes et al., 2024; Tegeler et al., 2015). Особенности латерализации мозговых функций могут быть связаны с адаптацией к экстремальным климатическим условиям Арктики, как показывают исследования на молодых здоровых жителях региона (Кривоногова, Поскотинова, Дёмин, 2013; Кривоногова, Кривоногова, Поскотинова, 2023). Таким образом, увеличение латентности ВП P300 у женщин среднего возраста может быть ранним электрофизиологическим маркером когнитивного снижения на фоне нарушений сна.
Амплитуда ВП P300 была выше у мужчин с нарушениями сна, причем эта связь сохранялась после коррекции на возраст. Обычно снижение амплитуды ВП P300 связывают с ухудшением когнитивных функций (Teixeira-Santos et al., 2020; Khan et al., 2022), однако повышение амплитуды может отражать компенсаторные нейрональные механизмы или усиленную активацию мозга в ответ на когнитивную нагрузку (Гнездицкий, Корепина, 2011; Teixeira-Santos et al., 2020). Некоторые исследования связывают изменения амплитуды ВП P300 с психологическими расстройствами, такими как панические атаки или тревожные состояния (Гордеев и др., 2013; Sass et al., 2014). Возможно, у мужчин нарушения сна связаны с недиагностированными тревожно-депрессивными расстройствами, которые проявляются через изменения электронейрофизиологических параметров. Известно, что мужчины пожилого возраста склонны недооценивать или игнорировать симптомы депрессии, что затрудняет ее выявление (Lapid, Rummans, 2003; Mavandadi et al., 2015). Это может объяснять расхождения между объективными нейрофизиологическими показателями и субъективной оценкой депрессии у мужчин. Кроме того, нельзя исключить развитие «подпороговой» депрессии на фоне нарушений сна (Rodriguez et al., 2012), для выявления которой требуется длительная диагностика со стороны нейропсихолога. Наши предыдущие исследования также показывают, что у лиц с выраженной депрессией наблюдается повышение амплитуды ВП P300 (Поскотинова и др., 2024), что может отражать избыточную нейрональную активацию при обработке стимулов. Аналогичные результаты получены и в других исследованиях (Кожевникова, Джос, 2011).
Проведенное исследование имеет несколько ограничений. Поперечный дизайн не позволяет установить причинно-следственные связи между нарушениями сна и психонейрофизиологическими параметрами. Использование субъективных данных о качестве сна могло привести к неточностям и искажениям в его оценке. Выборка ограничена жителями возрастного диапазона 45–74 лет и одного региона, что может снижать обобщаемость результатов на другие популяции. Также не учитывались некоторые потенциальные вмешивающиеся факторы, такие как наличие хронических заболеваний, уровень физической активности и социально-экономические условия, которые могут влиять на исследуемые показатели.
Заключение
Наше исследование продемонстрировало, что у лиц среднего и пожилого возраста на Европейском Севере нарушения сна связаны с более высокой выраженностью депрессии у обоих полов. У женщин нарушения сна взаимосвязаны с возраст-ассоциированным увеличением латентности ВП P300, что может быть ранним признаком когнитивного снижения в среднем возрасте. У мужчин нарушения сна связаны с повышением амплитуды P300, что может указывать на недиагностированные тревожно-депрессивные расстройства. Динамический контроль параметров ВП P300 у лиц среднего и пожилого возраста, проживающих в дискомфортной среде обитания, имеет значительный диагностический потенциал в получении объективных индикаторов ментального здоровья, однако требуются дальнейшие продольные и экспериментальные исследования по данной теме, с учетом коморбидных нарушений.
1 Численность населения Российской Федерации. Федеральная служба государственной статистики. URL: https://rosstat.gov.ru/